Quelles sont les causes d’un développement fœtal anormal et de malformations congénitales ?

De nombreux facteurs peuvent provoquer un développement fœtal anormal et des malformations congénitales. Certaines des causes les plus courantes comprennent :

Facteurs génétiques : Certaines malformations congénitales sont causées par des modifications ou des mutations dans les gènes ou les chromosomes. Ces changements peuvent être hérités de l’un ou l’autre des parents ou survenir spontanément.

Facteurs environnementaux : Certains facteurs environnementaux, tels que l'exposition à des toxines, des produits chimiques ou des radiations, peuvent également provoquer des malformations congénitales. Ces facteurs peuvent inclure des éléments tels que la pollution, les pesticides, certains médicaments ainsi que la consommation d’alcool et de drogues pendant la grossesse.

Infections : Les infections pendant la grossesse, telles que la rubéole, le cytomégalovirus (CMV) et la toxoplasmose, peuvent également entraîner des malformations congénitales.

Conditions de santé maternelle : Certains problèmes de santé maternelle, comme le diabète, l'hypertension artérielle et l'obésité, peuvent augmenter le risque de malformations congénitales.

Carences nutritionnelles : Un manque de certains nutriments, comme l’acide folique et le fer, peut également contribuer aux malformations congénitales.

Âge maternel avancé : Les femmes de plus de 35 ans courent un risque accru d’avoir un bébé présentant une anomalie congénitale.

Grossesses multiples : Les femmes qui portent plus d’un bébé (par exemple des jumeaux, des triplés) courent un risque accru d’avoir un bébé présentant une anomalie congénitale.

Il est important de noter que toutes les malformations congénitales ne sont pas évitables. Cependant, en comprenant les causes potentielles des malformations congénitales et en prenant des mesures pour réduire les facteurs de risque, les femmes peuvent contribuer à améliorer leurs chances d’avoir un bébé en bonne santé.