Maladies cellule de mutation

Une mutation est une modification de notre ADN . Un gène est une section d' ADN qui code pour une protéine particulière. Quand il ya un changement de l'ADN dans un gène , la protéine produite par ce gène peut être non fonctionnel ou il peut fonctionner différemment de ce qu'il est censé , ce qui peut conduire à une maladie ou de troubles chroniques . Types
troubles

causées par des mutations (troubles génétiques ) peuvent être causées par une mutation dans un seul gène . Troubles peuvent également être multifactorielle , ce qui signifie qu'ils résultent de mutations dans plusieurs gènes et parfois une interaction avec des facteurs environnementaux .

Maladies monogéniques

Troubles causés par une mutation dans un seul gène comprennent la drépanocytose , la phénylcétonurie (PCU ) et le syndrome de Smith -Lemli- Opitz (SLO ) .

troubles multifactoriels

troubles multifactoriels également Down syndrome , la fibrose kystique , l'hypothyroïdie , le syndrome de Klinefelter , syndrome Cri -du -Chat et le cancer . ( Voir référence 1 )
Effets

Selon l'Université Emory , le cancer n'est pas le résultat d'une seule mutation , ce qui explique pourquoi la plupart des cancers se produisent plus tard dans la vie . Une accumulation de mutations sur les gènes qui contrôlent la division cellulaire ou la suppression tumorale se produit au fil du temps .

Considérations

mutations peuvent être bénéfiques . Selon les travaux publiés dans les Actes de journal de la National Academy of Sciences des États-Unis d'Amérique en 1998 , les gens qui sont porteurs de la drépanocytose , mais n'ont pas la maladie ont un avantage d'être résistants à l'infection par le parasite du paludisme . Comme le corps se débarrasse des cellules de faucille pendant la réponse immunitaire naturelle , le parasite du paludisme est tué ainsi .