Les maladies génétiques humaines
Une maladie génétique tire son nom du fait que les maladies se produisent parce que des anomalies du génome chez un individu . Les maladies génétiques peuvent résulter d' anomalies minuscules, comme la mutation d'un seul gène ou de grandes anomalies de chromosomes déformées ou manquantes . Maladies Plus de 20 maladies génétiques humaines existent, y compris de nombreuses maladies communément connus et moins connus . Le syndrome de Down , le daltonisme et la fibrose kystique sont quelques exemples de maladies génétiques humaines .
Hérédité
maladies génétiques passent par les familles comme les cheveux rouges et le menton fossettes . Si la maladie affecte un ou les deux parents , la maladie peut transférer en raison de gènes dominent . Si aucun des parents n'a la maladie, mais les membres de la famille a passé ou faire , les transferts de la maladie comme un gène récessif .
Types d'héritage
maladies génétiques héréditaires , il existe quatre principaux types de modes de succession génétiques utilisés pour décrire les mutations et la croissance des gènes et des chromosomes : . l'héritage unique de gènes , patrimoine multifactoriel , des anomalies chromosomiques et à l'héritage mitochondrial
spontanéité
Certains troubles génétiques se développer comme une mutation embryonnaire . Dans ces cas , pas d'antécédents familiaux de la maladie apparaît
Particularités
Certaines maladies génétiques peut être déterminée précisément , . Syndrome de Down est reconnaissable par un chromosome manquant . D'autres maladies génétiques comme le diabète et les maladies mentales laissent derrière ces modes de transmission complexes exactitude génétique est difficile à comprendre.
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