La maladie de Tay-Sachs pourrait être une adaptation à une mutation du gène. Vrai ou faux ?
La maladie de Tay-Sachs est une maladie génétique résultant de l'incapacité de l'organisme à décomposer correctement une substance grasse appelée ganglioside GM2. Cette substance s’accumule dans le cerveau et dans d’autres parties du système nerveux, entraînant des dommages progressifs et éventuellement la mort.
On pense que la mutation du gène Tay-Sachs pourrait provenir d’une adaptation visant à protéger contre une maladie génétique différente, connue sous le nom de maladie de Gaucher. La maladie de Gaucher est également causée par une mutation d'un gène impliqué dans la dégradation des corps gras, mais dans ce cas, la mutation entraîne une accumulation d'un corps gras différent appelé glucocérébroside.
On pense que la mutation Tay-Sachs est apparue comme un moyen de compenser la mutation de la maladie de Gaucher en augmentant l'activité de l'enzyme qui décompose le glucocérébroside. Cela aurait contribué à protéger les individus porteurs des deux mutations des effets de la maladie de Gaucher.
Cependant, la mutation Tay-Sachs a aussi ses propres conséquences négatives, conduisant à l'accumulation de ganglioside GM2 et au développement de la maladie de Tay-Sachs.
