Quelles sont les causes des troubles tels que le syndrome de Klinefelter et le syndrome de Turner ?
Le syndrome de Klinefelter est une maladie génétique dans laquelle un homme naît avec une copie supplémentaire du chromosome X. Cela signifie qu'au lieu d'avoir la paire de chromosomes XY normale, un homme atteint du syndrome de Klinefelter possède une paire de chromosomes XXY.
La cause exacte du syndrome de Klinefelter est inconnue, mais on pense qu'elle survient lors de la formation de l'ovule ou du spermatozoïde. Lorsqu'un ovule ou un spermatozoïde est produit, les chromosomes sont normalement séparés de sorte que chaque cellule se retrouve avec une copie de chaque chromosome. Cependant, dans certains cas, un ovule ou un spermatozoïde peut se retrouver avec une copie supplémentaire d’un chromosome. Si cela se produit et que l’ovule et le spermatozoïde se combinent pour former un embryon, celui-ci aura une copie supplémentaire du chromosome qui a été dupliqué.
Syndrome de Turner
Le syndrome de Turner est une maladie génétique dans laquelle une femme naît avec une seule copie du chromosome X. Cela signifie qu'au lieu d'avoir la paire de chromosomes XX normale, une femme atteinte du syndrome de Turner possède une paire de chromosomes XO.
La cause exacte du syndrome de Turner est inconnue, mais on pense qu'elle survient lors de la formation de l'ovule ou du spermatozoïde. Lorsqu'un ovule ou un spermatozoïde est produit, les chromosomes sont normalement séparés de sorte que chaque cellule se retrouve avec une copie de chaque chromosome. Cependant, dans certains cas, un ovule ou un spermatozoïde peut se retrouver sans copie d’un chromosome. Si cela se produit et que l’ovule et le spermatozoïde se combinent pour former un embryon, celui-ci n’aura qu’une seule copie du chromosome manquant.
