Cétose hypoglycémie chez les enfants

cétose hypoglycémie , également appelé " l'hypoglycémie de bébé, " est une cause fréquente d'hypoglycémie chez les jeunes enfants entre les âges de dix-huit mois et dix - ans . Il tend à affecter les minces , les hommes de race blanche de plus que les autres groupes . Selon la clinique Mayo , l'hypoglycémie cétosique se produit quand les enfants sautent des repas - généralement à la suite d'une maladie . La condition se produit parce que pas assez de glucides sont stockés dans le corps à produire de l'énergie; quand ces magasins sont faibles , l'hypoglycémie oblige le corps à transformer les graisses en hydrates de carbone pour produire de l'énergie . Les corps cétoniques sont un effet secondaire de ce processus , d'où " l'hypoglycémie cétosique . " La Mayo Clinic indique que l'accumulation de corps cétoniques dans le sang peut entraîner le coma et d'autres problèmes graves . Les symptômes

Le premier signe de l'hypoglycémie cétosique peut être un épisode d'hypoglycémie sévère : un enfant peut apparaître pâle et apathique , peut s'évanouir ou même avoir une crise . Hussein et Aynsley -Green , les chercheurs du Great Ormond Street Hospital for Children , rapportent que des épisodes d'hypoglycémie peuvent être imprévisibles , mais se produisent souvent à la suite d'une maladie . Hypoglycémie cétosique a des signes et des symptômes similaires à de nombreuses autres formes d'hypoglycémie . Il s'agit notamment de : l'irritabilité , des sueurs, des nausées, des palpitations , de la fatigue , faiblesse, léthargie , une respiration rapide , des étourdissements et , dans les cas graves , la perte de conscience et des convulsions
Causes
<. p> en 2009 , la cause exacte de l'hypoglycémie cétosique reste inconnue . Selon Huidekoper et. al , hypoglycémie cétosique peut -être même pas une vraie maladie , l'hypothèse est que les corps de certains enfants peuvent ne pas être en mesure de tolérer le jeûne ainsi que d'autres . Les autres causes possibles comprennent la glycogène synthase hépatique carence , acétoacétyl- CoA thiolase carence , et hypoalinemia

Diagnostic

cétose hypoglycémie est diagnostiquée par exclusion; . , Il n'y a pas de tests qui peuvent dire si un enfant a la condition . Au lieu de cela , votre médecin vous écarter d'autres maladies comme les troubles de stockage de glycogène ou de troubles du métabolisme de la carnitine avant de faire un diagnostic . Soyez prêt à donner le médecin autant d'informations que possible sur les conditions qui ont mené à des attaques de votre enfant . Par exemple , at-elle eu une maladie dans les semaines précédant l' attaque ? Qu'avait-elle à manger? Qu'est-ce que votre enfant ressemble? Le plus d'informations à votre médecin a , le plus il sera facile pour aller de l'avant avec le bon diagnostic .
Traitement

La Clinique Mayo recommande que les enfants atteints de cette maladie mangent fréquemment repas et des collations . Combien de collations et de repas à vos besoins de l'enfant dépendra de la rapidité avec laquelle son corps utilise l'énergie . Un moniteur de sucre dans le sang de la maison vous permettra de tester la glycémie de votre enfant afin de déterminer combien de temps il peut aller sans repas . A titre indicatif , une collation équilibrée ( c'est à dire de beurre d'arachide et des craquelins de blé entier , ou houmous et carottes ) entre les repas doit conjurer hypoglycémie .

Avertissements

hypoglycémie peut une urgence médicale . Si vous pensez que votre enfant a une crise d'hypoglycémie , vous devriez voir un médecin immédiatement . Un enfant qui a une crise d'hypoglycémie peut être pâle et apathique , se plaignent de maux de ventre ou de dire qu'il ne se sent pas bien . Dans une attaque grave, votre enfant peut s'évanouir et avoir une crise d'épilepsie grand (dans ce cas , ses yeux roulent en arrière dans sa tête et ses membres seront raidir et secouer ) .