La myasthénie grave est-elle la même chose que la maladie de Lou ?
Myasthénie grave :
- Maladie auto-immune qui affecte la communication entre les nerfs et les muscles.
- Implique principalement une faiblesse et une fatigue musculaires, notamment au niveau du visage, des yeux et des membres.
- Caractérisé par une force musculaire fluctuante tout au long de la journée et pouvant s'améliorer avec le repos.
- Causée par des anticorps qui bloquent ou détruisent les récepteurs de l'acétylcholine, un neurotransmetteur qui facilite la communication nerf-muscle.
Maladie de Lou Gehrig (SLA) :
- Maladie neurologique dégénérative qui affecte les cellules nerveuses (neurones) responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires.
- Faiblesse musculaire progressive et atrophie dans tout le corps, y compris les membres, le tronc et les muscles respiratoires.
- Difficultés à parler, à avaler et à respirer à mesure que la maladie progresse.
- Causée par la dégénérescence et la mort des motoneurones du cerveau et de la moelle épinière, dont la cause exacte n'est pas encore entièrement comprise.
Bien que les deux affections impliquent une faiblesse musculaire, leurs causes sous-jacentes, leurs symptômes et leur progression sont distincts. La myasthénie grave affecte principalement la jonction neuromusculaire, tandis que la SLA implique la dégénérescence des motoneurones eux-mêmes.
