Granulomatose chronique

CGD ( de la granulomatose chronique ) est héréditaire et caractérisée par le dysfonctionnement des phagocytes ( un type de cellules dans le système immunitaire ) , ce qui entraîne des infections persistantes . Selon Medline Plus , la condition affecte une personne sur un million . Lien génétique

Selon le Guide de santé du New York Times , environ 50 pour cent des cas sont liés à un gène récessif qui est porté sur le chromosome X .

Symptômes

patients souffrent souvent d'infections chroniques ou récurrentes telles que les abcès péri-anales ou rectales , l'impétigo, gonflement chronique des ganglions lymphatiques situés dans le cou, abcès de la peau et la pneumonie persistante .


complications

les complications comprennent l'élargissement du foie , l'élargissement de la rate , un gonflement des ganglions lymphatiques et éventuellement osteomyeltis (infections osseuses ) .
Diagnostic /Test

scintigraphies osseuses , de Radio-Canada ( count osseuse complète ) , des analyses et des tests hépatiques nitrobleu de tétrazolium ( NBT ) sont couramment effectuées . Nitroblue tétrazolium est un produit chimique incolore transformé en une couleur d'un bleu profond , confirmant la maladie .

Traitement

traitements pour chaque infection sont généralement traités avec des antibiotiques appropriés . Les médecins peuvent également prescrire des antibiotiques prophylactiques ( prévention ) pour aider à diminuer la survenue d'infections . Greffes de moelle osseuse sont le seul remède pour DMC.
Prévention

Si vous avez des antécédents familiaux de la maladie et que vous envisagez d'avoir des enfants , le dépistage génétique peut identifier le précoce de la maladie et savoir si vous êtes porteur .