ALS &La douleur articulaire
ALS est synonyme de " sclérose latérale amyotrophique ", qui est parfois appelée maladie de Lou Gehrig . La maladie se caractérise par une évolution rapide , une maladie neurologique mortelle qui attaque les cellules nerveuses de l'organisme , qui sont responsables du contrôle de nos muscles volontaires . Ceux dans les premiers stades de la SLA éprouvent souvent des douleurs articulaires en raison de la rigidité qui résulte d'un manque d'utilisation. Souvent , ceux qui souffrent de la maladie devront compter sur le soutien - tels que des coussins au lit ou bras élingues en position debout - pour soutenir leurs articulations et diminuer pression sur les parties du corps tout en marchant , assis ou debout . Les faits
neurones moteurs sont des cellules nerveuses dans le cerveau , le tronc cérébral et la moelle épinière . Ces cellules contrôlent les unités et les liaisons de communication vitales entre le système nerveux du corps et des muscles volontaires du corps . Les messages qui proviennent des neurones moteurs dans le cerveau sont appelées neurones moteurs supérieurs et sont transmis aux neurones moteurs dans la moelle épinière , qui sont appelés neurones moteurs inférieurs. Ces messages sont ensuite envoyés aux muscles particuliers dans le corps . La SLA entraîne à la fois les neurones moteurs supérieurs et les neurones moteurs inférieurs à dégénérer ou mourir , ce qui leur laisse également incapable d'envoyer des messages aux muscles . Quand la gauche incapable de fonctionner , les muscles s'affaiblissent progressivement , les déchets loin et contraction . Lorsque les muscles commencent à faiblir , il peut causer de la douleur écrasante dans les articulations . Malheureusement , la douleur commence parce que les muscles ne sont pas utilisés , mais le temps que la douleur se produit , la maladie a déjà fait impossible de déplacer ces muscles volontairement .
Types
ALS appartient à un groupe de troubles qui sont connus comme des maladies du motoneurone . Ces maladies sont caractérisées par leur dégénérescence et de la mort progressive des neurones moteurs . Cela étant dit , il ya trois principaux types de SLA : sporadique, familiale et de Guam . Il existe également de nombreuses sous-catégories , avec sporadiques étant le type le plus commun de la SLA .
Effets
SLA affecte à la fois le cerveau et le corps . Il provoque le cerveau à perdre toute capacité à démarrer et contrôler le mouvement volontaire et il entraîne une faiblesse qui conduit à de nombreux autres handicaps. Finalement , tous les muscles qui étaient autrefois sous contrôle volontaire sont affectés , entraînant une perte de force et une incapacité à bouger les bras, les jambes et le corps . Les muscles de la paroi moulée et la poitrine aussi finira par échouer , ce qui provoque chez les patients perdent la capacité de respirer sans l'aide d'un ventilateur .
Prévention /Solution
Actuellement il n'existe aucun remède pour la SLA , mais il ya des choses qui peuvent être faites pour soulager la douleur articulaire associée à la maladie . Mis à part l'augmentation du soutien des parties du corps comme déjà mentionné , les médecins peuvent aussi prescrire des médicaments pour aider à réduire la douleur et la fatigue commune , soulager les crampes musculaires , contrôler la spasticité et de réduire toute la salive et le flegme excès . La Food and Drug Administration (FDA ) a approuvé le premier traitement pour la SLA , qui est appelé le riluzole . Le médicament est censé diminuer le montant des dommages causés aux neurones moteurs .
Insight expert
Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies ( NINDS ) , 20000 les Américains ont la SLA et environ 5.000 Américains sont diagnostiqués avec la maladie chaque année . Il est également la maladie neuromusculaire la plus fréquente dans le monde entier , affectant les personnes de toutes les races et origines ethniques . La maladie frappe généralement des personnes entre les âges de 40 et 60 ans, mais les jeunes et plus âgés ont été diagnostiqués avec la maladie. NINDS a également constaté que entre 90 et 95 pour cent de tous les cas de SLA se produisent de façon aléatoire sans facteurs de risque clairement associées , bien que les hommes sont plus souvent touchés que les femmes.
