Le syndrome de Lennox -Gastaut
syndrome de Lennox -Gastaut commence habituellement se manifeste quand un enfant est âgé entre 3 et 5 ans. Dans presque la moitié des cas , aucune cause définitive peut être trouvée. Toutefois, les médecins tracent parfois à une maladie génétique appelée sclérose tubéreuse de Bourneville . D'autres causes incluent la méningite et la blessure à la tête .
Fréquence
En termes d'être juste un autre type d'épilepsie , le syndrome de Lennox-Gastaut est assez rare , survenant dans environ un à cinq enfants sur 100 atteints d'épilepsie . Cependant , dans le domaine des épilepsies rebelles , de Lennox-Gastaut est la plus commune . Une épilepsie réfractaire est un qui est particulièrement difficile d'identifier la cause et le traitement . Syndrome
symptômes
de Lennox-Gastaut implique un certain nombre de types de crises . Atoniques , ou « abandon attaques », impliquent un enfant tomber sur le sol tout en saisissant . Cela peut entraîner des blessures . Avec les crises d'absence , un enfant peut apparaître insensible et blanc allant de 10 secondes à 10 minutes. Ces crises peuvent se produire en continu pour former un état de mal épileptique non convulsif dans lequel l'enfant ne répond pas et incapable de bouger ou de parler pendant une longue période . En outre, Lennox -Gastaut peut impliquer des crises toniques dans laquelle les bras ou les jambes se raidissent . Ceux-ci et beaucoup d'autres types, tels que les crises partielles complexes , automobiles tonico-cloniques , myocloniques et partielle , peuvent conduire à l'apparition de problèmes d'apprentissage chez l'enfant qui sont difficiles à surmonter .
Diagnostic
Photos
un des outils les plus utiles pour l'identification de la présence d'un syndrome de Lennox-Gastaut est un électroencéphalogramme , ou EEG . L' EEG est particulièrement utile car il permet de détecter des caractéristiques dans le cerveau qui indiquent la présence du syndrome de même lorsque l'enfant n'est pas l'objet d' une saisie. En outre, si les crises de l'enfant sont causées par une blessure à la tête , maladie génétique ou autre maladie , un médecin pourrait l'identifier sans l'EEG.
Traitement
Lennox - Gastaut est notoirement difficile à traiter . Cependant , dans certains cas, les médicaments lamotrigine , clobazam , valproate de sodium , topiramate ou la phénytoïne peuvent être efficaces , de même que l'utilisation de corticostéroïdes . Un régime cétogène a été trouvé efficace , et, dans certains cas, la chirurgie est une option viable . Les chirurgies les plus courantes pour Lennox -Gastaut sont les callostomy corpus et procédures de stimulation du nerf vague .