Qu’est-ce que l’induction des enzymes microsomales hépatiques ?
Lorsqu'un inducteur est présent, il se lie à une protéine réceptrice dans la cellule hépatique. Cet événement de liaison déclenche une série d’événements cellulaires qui conduisent à une production accrue de l’enzyme. Les niveaux accrus d’enzyme peuvent alors métaboliser l’inducteur plus rapidement, ce qui peut entraîner une diminution de son efficacité.
L’induction des enzymes microsomales hépatiques peut avoir un certain nombre d’implications cliniques. Par exemple, cela peut conduire à des interactions médicamenteuses, dans lesquelles un médicament peut affecter le métabolisme d’un autre médicament. Cela peut également entraîner une augmentation de la clairance des médicaments, ce qui peut entraîner une diminution de leur efficacité. Dans certains cas, l’induction des enzymes microsomales hépatiques peut également provoquer des lésions hépatiques.
Certains des médicaments qui peuvent induire des enzymes microsomales hépatiques comprennent :
* Phénobarbital
* Rifampicine
* Carbamazépine
* Glucocorticoïdes
*Éthanol
Certains des produits chimiques qui peuvent induire des enzymes microsomales hépatiques comprennent :
* Biphényles polychlorés (PCB)
* Dioxines
* Furanes
* La fumée de cigarette
Certaines des hormones qui peuvent induire des enzymes microsomales hépatiques comprennent :
* Œstrogène
* Progestérone
* Testostérone
L’induction des enzymes microsomales hépatiques est un processus complexe qui peut avoir un certain nombre d’implications cliniques importantes. Il est important que les cliniciens soient conscients des facteurs qui peuvent induire ces enzymes, afin de pouvoir prendre les mesures appropriées pour minimiser les risques d'interactions médicamenteuses et de lésions hépatiques.