Qu’est-ce que la polyglobulie vraie ?
La cause exacte de la PV est inconnue, mais on pense qu'elle est causée par une mutation du gène JAK2. Cette mutation entraîne une surproduction de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes. La PV est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes et survient généralement chez les personnes de plus de 60 ans.
Les symptômes de la PV peuvent varier en fonction de la gravité de la maladie. Certaines personnes peuvent ne présenter que des symptômes légers, tandis que d’autres peuvent présenter des symptômes plus graves. Les symptômes courants de la PV comprennent :
* Fatigue
* Faiblesse
* Essoufflement
* Maux de tête
* Troubles visuels
* Vertiges
* Étourdissements
* Douleur thoracique
* Douleur abdominale
* Nausée
* Vomissements
* Diarrhée
* Perte de poids
Le PV peut également entraîner un certain nombre de complications, notamment :
* Caillots de sang
* Accident vasculaire cérébral
* Crise cardiaque
* Insuffisance rénale
* Insuffisance hépatique
* Splénomégalie (hypertrophie de la rate)
* Hépatomégalie (hypertrophie du foie)
* Ulcères gastriques
* Ulcères peptiques
* Ulcères cutanés
La PV est diagnostiquée par un test sanguin qui mesure les niveaux de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes. Une biopsie de la moelle osseuse peut également être réalisée pour confirmer le diagnostic.
La PV est une maladie chronique, mais elle peut être gérée grâce à un traitement. Les options de traitement comprennent :
* Phlébotomie (saignée)
* Hydroxyurée
* Interféron
*Ruxolitinib
* Anagrélide
L’objectif du traitement est de réduire le nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes dans le sang et de prévenir les complications.
