Test génétique pour les couples

couples qui veulent des enfants au 21e siècle ont plus d'options disponibles et des décisions à prendre , en raison de la science de l' identification et de test génétique. Pour les couples , les tests génétiques sont disponibles afin d'écarter ou de découvrir des anomalies génétiques qui peuvent éventuellement être transmises à leurs futurs enfants et poser des problèmes de santé graves . Il est important de noter que le dépistage génétique n'est pas une science exacte; les résultats sont des prévisions et des probabilités . Définition

Le test génétique est la méthode scientifique pour l'examen de l'ADN , ou la constitution génétique d'un individu à identifier les gènes connus liés à la maladie et le handicap.
Fonction
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de nombreuses situations conduisent les couples à l'égard des tests génétiques : l'âge de la femme , des antécédents familiaux de maladie héréditaire , fausses couches inexpliquées et les enfants précédents nés avec une maladie génétique identifiée ou d'invalidité. Ces conditions sont autant d'indicateurs de la possibilité d'anomalies génétiques .
Essais pré- grossesse

test Carrier est réalisée avec un échantillon de sang relativement indolore qui est examiné des mutations spécifiques de gènes héréditaires susceptibles d'être réalisées à partir d'un parent à l'enfant . Le rôle du dépistage des porteurs est d' écarter ou de confirmer la présence d'un gène dominant ou un gène récessif . Si le couple a créé des embryons de leur sperme et d'ovules , ils peuvent faire tester pour les maladies génétiques - diagnostic génétique préimplantatoire (DPI ) - avant que les embryons sont implantés dans la femelle
Importance <. br> Photos

Les informations reçues d'un test génétique peut être changé la vie de couple . Selon les résultats de l'essai , le couple peut décider de modifier leurs plans pour concevoir les enfants ou ils peuvent être confrontés à une décision ou de mort de la vie prénatale à porter le bébé à terme
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Par exemple , la future maman peut découvrir qu'elle porte les gènes Bracha - BRCA1 et BRCA2 - le type de gènes dominants couramment associés à cancer du sein et de l'ovaire . Cette découverte est certainement une peur de la femme, mais peut aussi jouer un rôle dans la décision des couples d'avoir des enfants avec la crainte qu'une future fille peut hériter du gène muté de la maman . Dans un autre exemple , le couple peut découvrir que les deux porteurs du gène récessif qui est associé à la fibrose kystique . Un gène récessif nécessite deux maman et papa carriers-- - à transmettre à l'enfant . Dans ce cas , le couple peut choisir de concevoir des enfants , malgré le risque , trouver un embryon donneur , ou adopter .
Tests pendant la grossesse

Le dépistage génétique peut également être effectuée au cours de la grossesse. Il est le plus souvent effectué en prélevant un échantillon de liquide amniotique ou un échantillon de tissu à partir du placenta . Deux exemples d'anomalies des gènes recherchés pendant la grossesse sont le syndrome de Down et spina bifida . Bien que risquée , procédures correctives peuvent être effectuées sur le fœtus dans certains cas, si le test génétique révèle une anomalie .
Conseil génétique

Avec décisions vitales sont en jeu , génétique le conseil est toujours conseillé et habituellement exigé. Un conseiller en génétique est formé pour aider le couple à comprendre les avantages et les inconvénients du dépistage génétique , ses résultats et les choix qui s'offrent à eux .
Coût

En 2010 , le coût estimé du dépistage génétique variait de 200 $ à 3000 $ ou plus , selon les tests administrés . La plupart des compagnies d'assurance ne couvrent pas les tests génétiques , sauf s'ils sont commandés par un médecin .