Comment tester si vous rencontrez un garçon ou une fille
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Que votre médecin effectuer une échographie . À partir de 16 semaines , une échographie peut déterminer le sexe du bébé avec 80 pour cent à 90 pour cent de précision . Le test offre de meilleurs résultats entre la 18e et 26e semaines . Les médecins ne donnent généralement pas une échographie dans le seul but de vérifier le sexe du bébé , mais effectuent des échographies périodiquement pour s'assurer que tout se déroule sans heurts .
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Demandez à votre médecin pour un test de amniocentisis . Ce test comporte un risque de 1 pour cent à 1,5 pour cent de fausse couche et une chance de d'autres complications de la grossesse de 1 pour cent , afin d'utiliser ce test que lors de la vérification pour les maladies génétiques présumés. Dans ce test , le médecin insère une aiguille dans le liquide amniotique autour du bébé de prélever un échantillon .
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Vérifier les résultats d'une biopsie des villosités choriales ( CVS ) de test . Les médecins utilisent ce test pour confirmer problèmes génétiques dans les cas à haut risque . Lors de ce test , le médecin prélève un échantillon de la membrane embryonnaire . Essais CVS comportent un risque important de complications avec un taux de fausse couche d'environ 4 pour cent et une chance de perdre le liquide amniotique ou d'avoir un bébé avec des malformations des membres de 3 pour cent , en particulier lorsque vous avez terminé avant la 10e semaine de grossesse . Les résultats de ce test ne sont pas aussi précis que l'échographie ou amniocentisis .
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Demander un test ADN . Bien qu'ils offrent une précision complète , des tests d'ADN prénatal sont très coûteux et n'est utilisé que dans des cas particuliers dans un environnement contrôlé .