Faits sur le syndrome de Down Grossesses

Le syndrome de Down est également connu comme Tristomy 21 Environ 6000 bébés naissent chaque année aux Etats-Unis avec le syndrome de Down , ce qui en fait le défaut de naissance la plus répandue . . Le syndrome de Down survient le plus souvent quand un chromosome 21 supplémentaire se développe dans l'œuf ou du sperme avant la fécondation . Lorsque la fécondation se produit , il ya alors trois de ces chromosomes au lieu de deux . Alors que les cellules divisées et répliquées , le chromosome supplémentaire est dupliqué dans chaque cellule . Le risque de syndrome de Down augmente significativement avec l'âge maternel . Alors que , à 20 ans, a une chance d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down , une femme qui est 45 a une chance d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down 1 sur 30 1 de 1600. Grossesses trisomiques ne présentent pas de symptômes différents que n'importe quelle autre grossesse . Le syndrome de Down ne peut être diagnostiquée à l'aide d' un test prénatal ou en examinant le nouveau-né . L'échographie

Durant le premier trimestre , la plupart OB /GYN procédera à une échographie . Au cours de ce test de routine , le technicien de l'échographie examinera la peau derrière le cou pour voir si elle indique le bébé peut avoir le syndrome de Down .

Tests sanguins

cours du premier trimestre de la grossesse , le sang de la mère sera vérifiée pour les niveaux de protéines normales. Puis, au cours du deuxième trimestre , le sang de la mère sera vérifiée afin de déterminer si les fluides provenant du cerveau de l'enfant , le sang , la moelle épinière et le sac amniotique sont ( écran de marqueur de quad ) normale . En outre, une analyse de sang triple écran peut être utilisé pour vérifier les niveaux d'alpha -foeto-protéine et la gonadotrophine chorionique humaine .

Amniocentèse

Si l' échographie ou de toute des tests sanguins décrits ci-dessus semblent être anormal , le médecin peut recommander une amniocentèse . Lors de cet essai , le liquide amniotique est extrait de l'utérus de la mère et ensuite être testé pour les marqueurs du syndrome de Down .
Chronique villosités échantillonnage

Une autre façon de vérifier les problèmes chromosomiques est par l'analyse d'un échantillon de tissu prélevé sur la villa . Le placenta est attaqué à l'utérus de la villa .
Test Précision

Aucun des tests mentionnés ici sont absolument parfaite et des résultats peut être incorrecte dans certains cas . Une mère peut être dit que son bébé va avoir le syndrome de Down quand le bébé fait n'a pas le trouble ou une mère peuvent être informés que les tests sont tous bien quand le bébé a fait le syndrome de Down .