Comment fonctionne séquençage de l'ADN de travail

? Une des façons que les scientifiques et les chercheurs en biologie ont appris sur la génétique est en effectuant le séquençage de l' ADN . Ce procédé révèle l'ordre dans lequel les bases protéiques de nucléotides de l'ADN apparaissent dans la molécule d'ADN . Initialement , le séquençage de l' ADN a été un processus lent qui a depuis été perfectionné et développé pour être facilement et rapidement fait compte tenu de l' équipement adéquat , la connaissance et la formation . Primer

Avant la molécule d'ADN peut être séquencé , ses chromosomes individuels doivent être brisés en petits morceaux , qui sont plus faciles à analyser . Les chromosomes ont une gamme de base de 50000000-250000000 , afin de les décomposer les rend plus faciles à gérer pour l'équipement de séquençage . Les petits morceaux sont utilisés pour créer des ensembles de fragments d'ADN qui diffèrent en longueur , mais partager la même base de l'ADN .
Séparation

Les fragments d'ADN plus petits créés au cours de l'amorçage étape sont séparés en utilisant un procédé connu comme l'électrophorèse sur gel . Les colorants fluorescents sont ajoutées à des protéines séparées pour supprimer la conductivité thermique des molécules et pour arrêter les molécules de passer à d'autres matériaux. Dans un sens simple , cette étape se bloque essentiellement les protéines séparées à leur place afin qu'ils puissent être analysés à l'étape suivante du processus de séquençage de l'ADN .

Fragment d'identification

Chaque fragment d'ADN créé dans les deux étapes précédentes est identifié à l'aide de la base de protéine finale . Cette base de l'ADN est recréée à partir de la séquence originale de l'échantillon d'ADN de A, T , C et G protéines identifiées dans chacun des fragments d'ADN plus petits . Équipement de séquençage de l'ADN analyse les résultats et crée ensuite une sortie qui illustre chacun des quatre niveaux de protéines différentes dans la molécule d'ADN .
Protein Base Analysis

Une fois les séquences d'ADN de chaque fragment sont lus , séquenceurs d'ADN automatisés les assembler ensemble. Une fois qu'ils sont reconstruites dans un tronçon continu de l'ADN , le matériel leur analyse des erreurs et vérifie le codage génétique et la structure . Séquences d'ADN finalisés sont ensuite utilisées dans des recherches plus poussées , d'identifier la source de l'ADN et de le comparer à d'autres séquences génétiques qui peuvent partager certaines caractéristiques .