Quand at- Test ADN introduit
Le succès des tests d'ADN sont souvent vantés dans les médias --- de résolution des litiges de paternité à renverser les condamnations injustifiées . Quand il s'agit de l'étude de ses origines , cependant, les détails sont moins fortement médiatisés . Découvrez l'histoire derrière ce qui a été appelé « l'outil le plus puissant pour combattre le crime , nous avons à notre disposition " et son évolution dans les soins de santé et la médecine légale . Les premiers jalons
Malgré le premier identification des quatre types de sang humain en 1901 - '02 , il a fallu attendre les années 1920 que les scientifiques ont déterminé que le groupe sanguin a été génétiquement hérité . Dans les années 1930 , les tests sérologiques ont été développés qui pourraient identifier le sang humain par la présence de matériel génétique . Dans la recherche indépendante, l'acide désoxyribonucléique ( " ADN " ) , le bloc de construction génétique chimique, a été isolé pour la première à l'état pur .
Dans les années 1950 , James Watson et Francis Crick ont contribué à «craquage» du code génétique . Ils ont révélé la conception à double hélice de l'ADN et ont eu un aperçu tôt dans l'importance de l' enchaînement des quatre composants de base chimiques .
Autres tests d'ADN à travers les années 50 et 60 a donné lieu à la traduction de la composition de l'ADN des protéines , et l'isolement d'une enzyme clé de l'ADN qui pourraient répliquer l'ADN dans un tube à essai . Ces jalons dans la recherche et les tests génétiques établis précédents procédure qui allait plus tard être utilisés dans des tests d'ADN moderne dans les sciences de la santé et de médecine légale .
Tests pour la maladie
Equipé de la capacité à identifier les caractéristiques génétiques de certaines maladies , les tests ADN génétique a été introduit à la population générale dans les années 60 . Les nouveau-nés ont été génétiquement sélectionnés ( en piquant le talon de leur pied pour un échantillon de sang ) pour le trouble métabolique connu sous le nom de phénylcétonurie ( " PCU " ) --- connus pour entraîner un retard mental sans traitement précoce . Test de la PCU est reconnu comme le premier test génétique effectué à l'échelle nationale . Dépistage d'autres maladies génétiques comme l'anémie falciforme et la maladie de Tay - Sachs a commencé dans les années 70 .
Essais pour la justice
L'introduction de l'ADN test a révolutionné le domaine de la médecine légale , où les méthodes et outils scientifiques sont intégrés pour litiges criminels et civils . Dr Alec Jeffreys J. , un généticien anglais de l'Université de Leicester , a développé une technique pour examiner les variations de longueur uniques pour des séquences répétées de l'ADN dans le milieu des années 80 . Cette identité de l'homme de la technique fait teste possible lorsque l'on compare une source d'ADN connue à une source d' ADN inconnu . Dr Jeffreys appelé cette technique " de l'empreinte génétique " ( aussi connu comme le «profilage de l'ADN " ou "typage de l'ADN " ) .
Mon premier " empreintes digitales "
En 1986 , Dr Jeffreys a demandé d'appliquer son processus de prise d'empreintes ADN dans une affaire de viol - assassiner dans les Midlands anglais . Un suspect a avoué le crime et la police a voulu vérifier la confession des preuves d'ADN . Après analyse , les tests ADN Dr Jeffreys prouvé que le suspect n'a pas commis les crimes . Peu de temps après , la première condamnation pénale fondée sur la preuve d'ADN --- le résultat de l' innovation de M. Jeffreys --- a été obtenue pour une autre affaire pénale en 1987 .
Controverses
les avantages obtenus par la prévalence des tests ADN dans les sciences de la santé et de médecine légale sont incommensurables . Les conséquences négatives de cette technologie sont également importants . Ils comprennent, mais ne sont pas limités à ce qui suit : . Violations du droit constitutionnel , la discrimination fondée sur les antécédents génétiques , et un manque de réglementation uniforme et de conformité résultant des imprécisions de test importantes
