Thrombocytopénie à médiation immunitaire chez les humains

thrombopénie est définie comme une réduction anormale du nombre de plaquettes conduisant à une tendance accrue aux ecchymoses ou de saigner. Les plaquettes , également connu sous les thrombocytes , les cellules sont de minuscules dans le sang qui sont responsables de la coagulation du sang . Thrombopénie auto-immune est également connu comme le purpura thrombopénique idiopathique ( PTI ; purpura cause des contusions minuscules associés à la condition ) . ITP survient lorsque le système immunitaire de l'organisme détruit les plaquettes sanguines. Chez les enfants ITP se produit comme une condition d' auto-limitation aiguë , et chez les adultes , il se produit comme une maladie chronique . Les symptômes

Selon le l'institut cœur et des poumons , une faible numération se compter ne présentent pas de symptômes , il est l'hémorragie causée par la faible numération plaquettaire qui peut produire des symptômes , qui peuvent inclure les éléments suivants :

petites taches rouges sur la surface de la peau qui ressemble à une éruption cutanée. C'est ce qu'on appelle pétéchies et est le résultat de saignements spontanés sous la peau .

Ecchymoses inexpliquées violet spontanée sur la peau et les muqueuses (comme l'intérieur de la bouche ) . C'est ce qu'on appelle un purpura et est causée par des saignements spontanés sous la peau .

Il peut y avoir un hématome sous la peau . Cela se sent comme un morceau doux et est le résultat de plus de saignements sous la peau que causerait une ecchymose . Il est constitué de sang coagulé .

Saignements de nez excessifs et le saignement des gencives . Les femmes peuvent éprouver des saignements excessifs pendant les menstruations , des saignements dans le cerveau est extrêmement rare

traitements corticoïdes

adultes et les enfants qui n'ont pas de symptômes ne peuvent pas besoin de traitement. . Les traitements médicamenteux , lorsqu'il est utilisé , peuvent inclure des corticostéroïdes, qui agissent en réduisant l'effet du système immunitaire , conduisant à une augmentation de la numération plaquettaire aussi moins de plaquettes sont détruites. Les stéroïdes ont des effets secondaires indésirables , cependant, et certains patients obtiennent plus mal après avoir été arrêté .

Immunitaire Traitement globuline

globuline immune , une solution haut des anticorps extraits de dons de sang , peut être utilisé pour traiter une hémorragie sévère par rapidement et temporairement l'augmentation du nombre de plaquettes . Il est administré par voie intraveineuse , ce qui signifie par une aiguille insérée dans une veine .

Traitements avec des agents Thrombopoeitic

agents Thrombopoeitic sont des médicaments qui stimulent directement la moelle osseuse à produire des globules , y compris les plaquettes. Ceux-ci peuvent être administrés à des adultes . Ces médicaments ne sont utilisés que si toutes les autres interventions ne réduisent pas le risque de saignement .
Traitement chirurgical

Si vous souffrez d' une thrombopénie auto-immune Il peut être nécessaire pour vous avez ablation de la rate ( splénectomie) . La rate est un petit organe dans la partie supérieure gauche de l'abdomen qui est chargé d'aider votre corps à combattre l'infection . En ITP la rate est responsable de la destruction des plaquettes , supprimant ainsi il peut augmenter votre taux de plaquettes . L'inconvénient de ceci est que vous serez plus sensible aux infections à la suite . Votre médecin discutera avec vous de ce que vous pouvez faire pour réduire vos risques d'infection si vous avez une splénectomie . Certains patients atteints de PTI ont besoin d'une transfusion de plaquettes avant la chirurgie pour réduire les risques de saignement .
Risques

La complication la plus grave associée à cette condition est l'hémorragie ( saignement excessif ) . Le type le plus dangereux de l'hémorragie est un saignement dans le cerveau ( hémorragie intracrânienne de ) , même si cela est extrêmement rare . Le risque de mourir d' hémorragie augmente considérablement si vous êtes plus de 60 . La condition se résout spontanément dans 80% des cas de la petite enfance , mais cela arrive rarement avec les adultes .