Thérapie génique et maladies Il peut guérir

traitement et la manipulation génétique sont des questions controversées . En conséquence , la recherche dans ce domaine est strictement réglementée . En fait , certains types de recherche génétique ont été interdits par la US Food and Drug Administration de Janvier à Avril 2003 , selon le site d'information Projet du génome humain . FDA

Le site Human Genome Project Information affirme que les premiers essais cliniques de thérapie génique ont commencé en 1990 . Les expériences sont toujours en cours , mais à partir de 2009 la FDA n'avait pas approuvé l'utilisation de toutes les thérapies géniques humaines.
Cure traitement potentiel

Gene peut avoir le potentiel de soigner la cécité héréditaire, certains cancers , la surdité , la maladie de Parkinson , maladies drépanocytaires et lié à l'X immunodéficience combinée sévère, ou X -SCID (communément appelé syndrome de bébé bulle ) .

gènes de fixation
Photos

gènes défectueux sont réparés soit en étant remplacé par de bons gènes , par un processus de mutation inverse , ou en étant réglementée et contrôlée .

obstacles à la thérapie génique Photos Photos

pour être un remède efficace , les gènes thérapeutiques doivent être capables de fonctionner pendant une période de temps plus longue , doit être en mesure d'éviter la tendance de l'organisme à attaquer les corps étrangers , et doit arrêter les virus qui les livrent dans le corps de causer des dommages . Les chercheurs ont encore à découvrir un moyen de guérir les problèmes de santé causés par plus d'un gène muté .
Expérimentation

Beaucoup des expériences menées en matière de thérapie génique ont été effectuée sur des souris et d'autres animaux . Essais sur l'homme ont été extrêmement limité .