Est-il possible d'avoir des enfants atteints de sphérocytose héréditaire ?

La sphérocytose héréditaire (HS) est une maladie génétique du sang qui se transmet des parents aux enfants par l'intermédiaire de leurs gènes. Il s’agit d’une maladie autosomique dominante, ce qui signifie qu’une seule copie du gène affecté est nécessaire pour provoquer la maladie. Si une personne est atteinte d’HS, elle a 50 % de chances de transmettre le gène à chacun de ses enfants.

L’HS est une maladie dans laquelle les globules rouges sont ronds et fragiles, ce qui entraîne leur dégradation prématurée. Cela peut entraîner de l’anémie, de la fatigue et d’autres symptômes. La gravité de l’HS peut varier de légère à grave.

Si vous souffrez d’HS, il est possible d’avoir des enfants. Cependant, il est important de parler à votre médecin des risques et des complications associés à l’HS avant de décider d’avoir des enfants. Votre médecin peut vous aider à prendre une décision éclairée quant à savoir si avoir des enfants vous convient ou non.

Voici quelques-uns des risques et complications que vous devriez prendre en compte avant d’avoir des enfants si vous souffrez d’HS :

* L'HS peut être transmise à vos enfants.

* L'HS peut provoquer de l'anémie, de la fatigue et d'autres symptômes qui peuvent rendre difficile la prise en charge d'un enfant.

* L'HS peut augmenter le risque de complications pendant la grossesse et l'accouchement.

* L'HS peut nécessiter des transfusions sanguines ou d'autres traitements médicaux.

* L'HS peut être mortelle dans certains cas.

Si vous envisagez d'avoir des enfants et que vous souffrez d'HS, il est important de parler à votre médecin des risques et des complications encourus. Votre médecin peut vous aider à prendre une décision éclairée quant à savoir si avoir des enfants vous convient ou non.