Pourquoi l’hépatomégalie survient-elle dans la thalassémie ?

Dans la thalassémie, il existe une érythropoïèse inefficace, ce qui signifie que la moelle osseuse produit des globules rouges qui ne sont pas fonctionnels et sont détruits prématurément. Ce processus conduit à l’accumulation de fer dans l’organisme, une condition appelée surcharge en fer.

Le foie est le principal organe responsable du métabolisme du fer. Dans la thalassémie, le foie est surchargé en fer et ne peut plus le traiter efficacement. Cela conduit à une hépatomégalie, qui est une hypertrophie du foie.

L'hépatomégalie dans la thalassémie peut également être causée par d'autres facteurs, tels que :

* Augmentation du flux sanguin vers le foie

* Hypertension portale (hypertension artérielle dans la veine porte, qui transporte le sang des intestins vers le foie)

* Cholestase (une condition dans laquelle la bile, un liquide qui aide à digérer les graisses, ne peut pas circuler librement du foie vers les intestins)