Exigences de la FDA pour les vitamines

Quand les gens entendent le sigle de la FDA ( Food and Drug Administration ) , ils pensent à un organisme qui est chargé de veiller à ce que tous les aliments et les médicaments d'ordonnance produites aux États-Unis sont sans danger pour les consommateurs d' acheter et d'utiliser . Et bien que la FDA est chargé de la responsabilité d'assurer la sécurité des consommateurs - en ce qui concerne la nourriture et les médicaments , au moins - ce n'est pas le cas avec les compléments alimentaires (vitamines ) , malheureusement . L'autorité de surveillance de la vitamine a été donné à un autre , et ce n'est pas la FDA . Dietary Supplement 1994 Loi sur la santé et l'éducation

En 1994 , l'administration Clinton a signé la loi sur la santé et l'éducation Loi ( DSHEA ) Dietary Supplement . Cette loi - réglementer la commercialisation des vitamines - était comme demander au renard de garder le poulailler , car les fabricants de vitamines étaient ceux chargés de la surveillance de la sécurité et l'efficacité des vitamines et des suppléments alimentaires; pas la Food and Drug Administration ( FDA ) , comme on pourrait s'y attendre. Au lieu de cela , la FDA n'a été chargé de la responsabilité de superviser les étiquettes sur les bouteilles de vitamines; pas sa sécurité ou son efficacité.
conception erronée sur la DSHEA et FDA

Malheureusement, beaucoup de gens pensaient à tort que la nouvelle loi a été créée pour veiller à ce que les vitamines seraient aussi rigoureuse surveillés et réglementés par la FDA comme la nourriture et les médicaments sont , empêchant ainsi la vitamine et fabricants de suppléments alimentaires de mettre trop de trop peu , ou trop préjudiciable sur un élément dans leur produit ( s) à vendre . Mais c'était une idée fausse de la part de certains membres du public , en raison de la FDA d'être impliqué au moins dans la régulation de l'étiquette des suppléments alimentaires .

But de la DSHEA et Son rôle en vitamine surveillance

Assurer la sécurité et l'efficacité par la FDA n'était pas le but de la présente loi à tous . Au lieu de cela , cette loi a été simplement mis en place pour réglementer si les fabricants de vitamines étiquetés correctement leurs produits sur la base des ingrédients réels qu'ils prétendaient étaient en elle . Les vitamines n'ont pas eu à travailler , ou même être en conformité avec les doses recommandées quotidiennement; ils ont juste eu à déclarer honnêtement sur ​​leur étiquette quels étaient les ingrédients réels à l'intérieur de la bouteille , peu importe si ces ingrédients ont été bénéfiques sur le plan nutritionnel ou pas . Par conséquent , la FDA n'a été rendue responsable de la surveillance en ce qui concerne les étiquettes de vitamines; ce n'est pas la sécurité ou l'efficacité de la vitamine .
FDA et vitamine requise

donc pas la FDA qui est chargé de s'assurer que les vitamines sont sûrs ( ou tout efficace ) avant qu'ils ne soient fabriqués ou mis sur les tablettes d'un magasin pour les consommateurs à acheter . Il est , malheureusement, le fabricant de vitamines qui a cette responsabilité , qui leur est donné par la santé et la Loi sur l'éducation ( DSHEA ) Complément alimentaire en 1994 .

En outre, il n'existe pas de minimum ou maximum de limitations sur la façon dont beaucoup d'un nutriment peut être présent dans une vitamine ou des suppléments alimentaires , ou si peu . Par conséquent , certaines vitamines peuvent contenir des quantités supérieures à la dose quotidienne recommandée et certains pourraient être très manque à cet égard , ce qui affecte dans une certaine mesure le consommateur qui prend .
Important

Bien que la FDA n'est pas responsable de la sécurité de compléments alimentaires mis sur le marché , c'est le cas, cependant, l'autorité d'exécution pour répondre aux urgences de santé publique graves ou de maladies causées par ces compléments alimentaires . Toute personne qui vit une telle situation d'urgence médicale grave devrait consulter un médecin d'urgence d'abord, et puis après peut contacter - ou avoir son médecin de contact - . MedWatch la hotline de la FDA au 1- 800-FDA -1088