Structure de chloramphénicol
chloramphénicol est un antibiotique à large spectre prescrit pour tuer les bactéries gram- positif et négatif. Son utilisation dans les pays développés a diminué en raison de la résistance accrue aux antibiotiques chez les agents infectieux , mais il est largement utilisé dans les pays en développement . Composition atomique
de chloramphénicol est une molécule organique composée de plusieurs éléments différents. Ceux-ci comprennent le carbone , l'hydrogène , l'azote , l'oxygène et le chlore. Sa formule générale est C11H12Cl2N2O5 , ce qui donne une masse moléculaire de 323,132 g /mol .
Structure
La structure de chloramphénicol n'est pas particulièrement compliqué , par rapport au réseau de molécules organiques utilisées à des fins similaires . Le nom scientifique donné à la molécule par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA ) est le 2,2 -dichloro -N- ( ( 1R , 2R ) -1,3 -dihydroxy- 1 - (4-nitrophényl ) propane- 2-yl) acétamide . Notez que le stéréoisomère particulier est importante pour son utilisation en tant que médicament d'ordonnance
groupes chimiques
Une analyse du nom IUPAC pour le chloramphénicol , 2,2 . -dichloro -N-( ( 1R , 2R ) -1,3 -dihydroxy -1- (4-nitrophényl )-propan -2-yl ) acétamide , révèle la présence d' un acétamide central , auquel se réfère l' azote relié à un carbone oxygéné chaîne .
Mécanisme d'action
actes de chloramphénicol attachés à la acétamide sont d'autres éléments importants, notamment un noyau benzénique et de deux atomes de chlore , qui sont importantes dans les interactions chimiques complexes de la molécule . comme agent bactériostatique dans la plupart des cas , mais a des capacités de bactéricides , dans quelques cas , tels que Haemophilus influenzae. Sa méthode typique d'interférence est de se lier à l'ARN ribosomique , qui empêche les bactéries de produire les protéines nécessaires à la vie et à la croissance soutenue . Les réactions de la chimie organique telles que celles-ci sont renforcées par la présence des espèces particulièrement réactives appelées groupes partants . Dans le cas de chloramphénicol , les atomes de chlore terminale situés agissent comme groupes partants .
Risques
Bien que le chloramphénicol est largement considéré comme un médicament sûr pour le traitement de l'infection aux antibiotiques , principalement utilisés dans les applications topiques , il existe un risque qui lui est associé . Les réactions particulières , autrement dit ceux qui sont rares et inexplicable , ont été connus pour se produire , entraînant une anémie aplasique , qui peut être fatale . Autres , les effets secondaires moins graves sont réversibles .
