L'anatomie et la physiologie de la maladie de Hirschsprung

La maladie de Hirschsprung est une anomalie congénitale qui affecte les cellules nerveuses dans le côlon . Les bébés nés avec cette maladie ont de la difficulté du passage des selles . Des ballonnements, des vomissements et une perte d'appétit sont communs avec la maladie de Hirschsprung . Fonction

En examinant l'anatomie pathologique du côlon chez un nouveau-né avec la maladie de Hirschsprung , un segment du côlon est absent des cellules ganglionnaires . Les cellules ganglionnaires sont nécessaires pour forcer le côlon pour expulser les selles à travers le processus de la digestion et de l'anus .
Importance

Selon nationales maladies digestives Information Clearinghouse ( NDDIC ) , la physiologie normale des cellules nerveuses se développer au cours du développement du foetus . Dans la maladie de Hirschsprung , les cellules cessent de croître avant d'atteindre la fin du côlon

symptômes

Selon MedlinePlus , les premiers symptômes - . Comme le défaut de passer méconium peu après la naissance ou d'avoir un tabouret dans les 24 à 48 heures , le ventre gonflé et une diarrhée aqueuse - sont suggestive que l'anatomie du côlon est anormale . Anses intestinales peuvent être ressentis lors de l'examen .
Plus symptômes

symptômes chez les enfants plus âgés peuvent inclure une croissance lente , faible gain de poids et la constipation . Dans les cas bénins , les symptômes peuvent ne pas être aussi facile à diagnostiquer comme un nouveau-né gravement touchés.
Solution

La seule solution pour corriger l'anatomie et de la physiologie de Hirschsprung la maladie est la chirurgie. La partie affectée du côlon est enlevé . Selon WebMD , deux interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour compléter la procédure . La plupart des enfants vivent une vie normale , mais les résultats à long terme varient en fonction des complications , comme la douleur abdominale chronique persistant à l'âge adulte .