Traitement et Achondroplasie cancer

achondroplasie est une forme un nanisme associé à une mutation génétique . De nombreuses causes ont été impliqués dans la mutation du gène et une maladie résultant , y compris l'utilisation du traitement du cancer ou la chimiothérapie pendant la grossesse. Signes et symptômes de l'achondroplasie

enfants atteints d'achondroplasie ont des bras courts et les jambes avec un torse relativement taille normale . Ils ont aussi une grande tête et front proéminent qui sont souvent le résultat de l'hydrocéphalie ou l'excès de liquide dans le cerveau .

Causes génétiques de l'achondroplasie

plupart des personnes atteintes d'achondroplasie ont une une mutation génétique dans le récepteur fibroblastes du facteur de croissance 3 . Ce gène joue un rôle critique dans la régulation de la croissance osseuse .

Facteurs de risque connus

achondroplasie est le résultat d' une mutation génétique spontanée . Certains facteurs de risque établis figurent ayant un parent atteint et l'âge avancé de la mère .

Facteurs non associés

multiples facteurs de risque ont été examinés en tant que facteurs de risque potentiels pour l'achondroplasie avec aucune association trouve notamment l'obésité maternelle et le diabète et l'exposition aux produits chimiques , et illicite et les médicaments d'ordonnance .
chimiothérapie comme facteur de risque

chimiothérapie maternelle a été impliqué dans le développement de l'achondroplasie . Cependant , un document de 2004 par Cardonick et Iacobucci a été incapable de trouver une association entre le traitement du cancer chez les femmes enceintes et le développement de l'achondroplasie .