Comment identifier les maladies génétiques Grâce à caryotype

Bref , un caryotype est une image des chromosomes d'une personne . Cette image peut aider les chercheurs et les professionnels des soins de santé de déterminer si une personne a ou développe une maladie génétique . Les informations sur les maladies génétiques est stocké dans nos chromosomes . Un caryotype sans indication de maladies génétiques aura 46 chromosomes , dont 22 paires d'autosomes et deux chromosomes sexuels qui déterminent le sexe d'une personne . Des anomalies dans les chromosomes peuvent être une indication d' une maladie génétique. Instructions
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chercheurs commencent le caryotype en isolant d'abord et coloration des chromosomes et de les placer sous un microscope .
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travers le microscope , une photo est prise . L'image doit être coupé , la séparation des chromosomes individuels .
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Les chromosomes sont ensuite réorganisés selon la taille du plus grand au plus petit .
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médical professionnel connu comme un cytogeneticist puis examine les chromosomes réarrangés et cherche des anomalies , comme de trop nombreux , trop peu , pièces manquantes , ou des morceaux mélangés . Par exemple , un caryotype qui a trois copies du chromosome 21 a une de trop. Cette personne aurait la maladie génétique appelée syndrome de Down , ou trisomie 21 .