Information médicale propos hémiplégiques Migraines

Migraines affligent les personnes présentant des symptômes variables et peut être déclenché par un ensemble de causes telles que la nourriture , les allergies , les changements hormonaux , les troubles de l'humeur et de l'histoire de la famille . Migraines hémiplégiques sont considérés comme une migraine d'origine génétique à des effets neurologiques sur le corps qui peut causer des malaises graves et la désorientation . Effets

migraines hémiplégiques sont un type de migraine avec aura , ce qui signifie des symptômes neurologiques , tels que la paralysie temporaire , vision déformée , problèmes d'élocution , des engourdissements et audience imprécis , accompagnera le début . Ces symptômes peuvent se traduire par un manque de coordination et de l'équilibre , troubles de l'élocution , des maux de tête , vision floue ou double , des hallucinations , des étourdissements , des nausées , de la fatigue et de confusion . La migraine se persiste comme une douleur lancinante aiguë et se reproduit régulièrement .

Identification

personnes souffrant de migraines hémiplégiques familiales ont généralement un premier ou deuxième degré relatif qui a connu les mêmes problèmes . Cette forme de migraine est due à une mutation génétique sur les chromosomes 1 , 2 et 19 , avec des épisodes de migraine débute au cours de l'adolescence et l'âge adulte . La fréquence des migraines hémiplégiques familiales varie en fonction de l'individu , avec des personnes en situation de symptômes quotidiens et d'autres avec des attaques peu fréquents tout au long de la vie. Dans certains cas , les migraines hémiplégiques peuvent diminuer avec l'âge ou produire de manière sporadique au cours de la quarantaine .

Types

essai clinique identifie trois types de migraines hémiplégiques familiales appelées FHM1 , FHM2 et FHM3 . Parmi les trois, FHM1 semble être le seul type qui pourraient résulter d'un déficit cérébral . Les trois mutations génétiques associées aux migraines hémiplégiques sont CACNA1A , se produisant sur ​​le chromosome 19 , ATP1A2 , effectuer le chromosome 1 , et SCN1A , responsable de déformer le chromosome 2 .
Fonction

CACNA1A est associée à la migraine hémiplégique familiale de type 1, car il provoque un écoulement plus grande que la moyenne d'ions calcium , ce qui entraîne un afflux de neurotransmetteurs responsables de l'apparition d'une migraine . ATP1A2 est liée à migraine hémiplégique familiale de type 2 , que ce gène empêche la protéine de transport des ions , entraînant une diminution des taux de potassium et de sodium , ce qui affecte les neurotransmetteurs à provoquer une migraine . SCN1A est un défaut génétique reliée à migraine hémiplégique familiale de type 3 . Ce gène modifie un bloc de protéine à l'intérieur du canal de sodium , ce qui entraîne une augmentation des neurotransmetteurs , suivie d'une migraine . En outre , SCN1A peut être responsable de provoquer des convulsions.

Risques potentiels

migraines hémiplégiques familiaux sont reliés à la course et la paralysie , ce qui rend le traitement par triptans risqués . Les médecins peuvent prescrire des antidépresseurs , des analgésiques et des inhibiteurs des canaux calciques pour combattre et prévenir l'apparition d'une migraine . Ces remèdes fonctionnent en nivelant les signaux de la sérotonine et de neurotransmetteurs qui sont devenues irrégulières en raison de défauts de gènes chromosomiques .