Qu’est-ce que le gamma du film en dosimétrie IMRT ?

Le gamma de film en dosimétrie IMRT fait référence à l'évaluation du niveau d'accord entre la distribution de dose mesurée dans un système de dosimétrie de film et la distribution de dose planifiée générée par le système de planification de traitement (TPS). Il s'agit d'un paramètre critique utilisé pour évaluer l'exactitude de l'administration de la dose IMRT.

En IMRT, plusieurs faisceaux de rayonnement sont façonnés et modulés pour se conformer au volume cible tout en minimisant la dose aux tissus sains. La distribution de dose prévue est soigneusement conçue pour obtenir la prescription de dose souhaitée. Pour vérifier l’exactitude de la dose délivrée, la dosimétrie sur film est souvent utilisée.

La dosimétrie sur film implique l'utilisation de films radiochromiques, qui changent de couleur lorsqu'ils sont exposés à un rayonnement. Les films exposés sont ensuite numérisés et analysés à l'aide d'un logiciel spécialisé pour obtenir la distribution de dose mesurée. La comparaison entre la distribution de dose mesurée et la distribution de dose planifiée est effectuée par analyse gamma.

L'analyse gamma consiste à calculer l'indice gamma (γ) pour chaque point de la distribution de dose mesurée. L'indice gamma est une mesure de l'écart combiné d'un point de dose mesuré par rapport au point de dose prévu correspondant en termes de différence de dose (ΔD) et de distance jusqu'à l'accord (DTA).

Les critères d'évaluation gamma définissent les limites acceptables pour ΔD et DTA. Généralement, une valeur gamma de 1 ou moins est considérée comme acceptable, indiquant que la dose mesurée se situe dans la tolérance spécifiée de la dose planifiée. Des valeurs gamma plus élevées indiquent des écarts plus importants entre les distributions de doses mesurées et planifiées.

En évaluant le gamma du film en dosimétrie IMRT, les physiciens peuvent évaluer la précision de l'administration de la dose et identifier toute erreur potentielle dans le plan de traitement ou le processus d'administration. Cela permet de garantir que les patients reçoivent la distribution de dose prévue, minimisant ainsi le risque de sous-dosage ou de surdosage des structures critiques.