Pourquoi quelques traits seulement sur ​​le chromosome X

? Traits trouvés sur les deux chromosomes X et Y sont classés comme des traits liés au sexe . Chacun de ces chromosomes portent des traits différents , avec X qui transportent plus , parce qu'il est le plus gros des deux et il est retrouvé dans les deux sexes , rendant hommes et les femmes , et capable d'hériter de ces traits de leurs parents. Il existe environ 1100 traits qui peuvent être liés au chromosome X . Color Blindness

Les hommes sont plus susceptibles d'être daltonien que les femmes. Ils n'héritent un chromosome X , alors que les femmes héritent de deux . La deuxième chromosome X une femme hérite peut compléter celle portant le trait de daltonisme et donc rendre le caractère récessif . Le chromosome X mâle porte que peut contenir le trait pour le daltonisme sera dominante , car il n'y a pas d'autre chromosome X pour annuler le.
Calvitie

Pour l' mêmes raisons que les hommes sont plus susceptibles d'être daltonien , ils sont aussi plus susceptibles d'être chauve , que ce trait de caractère se trouve sur le chromosome X et le second chromosome sexuel mâle reçoit , le chromosome Y , n'est pas en mesure d'annuler le trait de X pour calvitie . Certaines femmes présentent également la calvitie et perte de cheveux , mais en beaucoup moins nombreuses que les hommes .

Faux jumeaux

Quand les jumeaux identiques se produisent , un ovule fécondé se divise en deux embryons distincts et il semble y avoir aucun facteur héréditaire pour cela. Quand les jumeaux fraternels , ou d'autres multiples fraternelles se produisent , c'est parce que plus d'un oeuf a été libéré pendant l'ovulation et fécondé . Ce trait de caractère se trouve sur le chromosome X , ce qui explique pourquoi les naissances multiples fraternelles sont dits à courir du côté de la mère de la famille plutôt que le père, car la femelle ne peut passer sur les chromosomes X .
hémophilie

L'hémophilie est une maladie grave responsable de divers troubles de la coagulation sanguine . La reine Victoria d'Angleterre était porteuse de ce trait liée à l'X . Elle passa sur un fils et deux filles . Le fils avait la maladie , mais les filles étaient seuls transporteurs , parce qu'ils avaient un deuxième chromosome X qui a fait le trait récessif . Cependant , ils ont réussi à passer le trait à la descendance mâle qui ont ensuite été infectées par la maladie , et non des transporteurs comme leurs mères .