Maladies osseuses rares

Avoir une maladie rare peut être une expérience très effrayante et l'isolement . Selon l'Organisation nationale pour les maladies rares ( NORD ) des États-Unis , une " maladie rare " est défini comme celui qui affecte moins de 200.000 personnes . Malheureusement, il n'y a pas de remèdes ou des traitements pour la plupart des maladies rares . Comme ils affectent un tel nombre relativement restreint de personnes , il n'est pas assez de fonds ou les scientifiques intéressés par la recherche des remèdes possibles . Maladies osseuses rares ne sont pas différents . Ils sont souvent difficiles à diagnostiquer et à traiter. La dysplasie fibreuse

de dysplasie fibreuse ( FD ) peut affecter n'importe quel os du corps et peut varier dans la sévérité de banal à causer de graves handicaps physiques . Pour cette raison, il peut passer des années sans avoir été diagnostiqué .

Résultats FD d'un défaut génétique mal compris dans les cellules qui forment l'os . Contrairement à de nombreux défauts génétiques , il ne semble pas être transmis à travers les familles, mais se produit spontanément chez les personnes aléatoires .

Les premières indications que FD peut être un problème s'inclinent de jambes et les bras , les os qui se fracturent facilement et os douleur . Actuellement , il n'existe aucun traitement médical pour FD , bien que parfois la chirurgie est suggéré .
Fibrodysplasia ossifiante progressive

Fibrodysplasia ossifiante progressive ( FOP ) est une autre pathologie d'origine génétique . Il provoque l'os à se former dans des endroits qui ne devrait pas, comme les tendons, les ligaments , les muscles et d'autres types de tissu conjonctif . Os supplémentaire peut aussi se développer à travers les joints , restreignant le mouvement et causer de la douleur . Maladie de

Gorham maladie de

Gorham se produit lorsque la résorption osseuse se produit . Il semble être un processus progressif et spontané . La cause est encore inconnue et il ne semble pas y avoir de type de modèle ou de préférence quant à qui est le plus susceptible de devenir victime à elle. La plupart des patients ne savent pas qu'elles en sont atteintes jusqu'à ce qu'ils se fracturent un os et il ne parvient pas à guérir correctement.

Pas de mesures de prévention ou de traitement existent actuellement.
Mélorhéostose

le principal symptôme de la mélorhéostose est épaississement progressif des os, des articulations et des tissus mous et de la peau qui est au-dessus d'eux . Personnes ayant une expérience de melorheotosis douleur sévère , le mouvement progressivement limitée et joints mal formés ou immobilisés , les tendons et les ligaments .
Ostéogenèse imparfaite

ostéogenèse imparfaite ( OI ) ou " os de verre " maladie est une maladie génétique qui provoque les os qui se brisent très facilement. Une personne qui est touchée par OI pourrait casser un bras en se cognant contre un comptoir , ou se casser une côte en roulant sur pendant le sommeil.