Qu'est-ce que le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) ?
L'anémie hémolytique est une maladie dans laquelle les globules rouges sont détruits plus rapidement qu'ils ne peuvent être remplacés. Cela peut entraîner un certain nombre de symptômes, notamment de la fatigue, de la faiblesse, une peau pâle, une peau ou des yeux jaunes, une urine foncée et une hypertrophie de la rate. Dans les cas graves, l’anémie hémolytique peut mettre la vie en danger.
Le déficit en G6PD est le trouble des globules rouges le plus répandu dans le monde. On estime que plus de 400 millions de personnes dans le monde souffrent d’un déficit en G6PD. Ce trouble est plus répandu en Afrique, au Moyen-Orient et en Asie. On le trouve également dans certaines régions des États-Unis, d’Europe et d’Amérique du Sud.
Le déficit en G6PD est une maladie héréditaire. Elle se transmet des parents aux enfants par le biais des gènes. Dans la plupart des cas, le déficit en G6PD est hérité des deux parents. Cependant, dans certains cas, il peut être hérité d’un seul parent.
Il n’existe aucun remède au déficit en G6PD. Cependant, le trouble peut être géré en évitant les déclencheurs pouvant provoquer une anémie hémolytique. Ces déclencheurs incluent certains médicaments, aliments et infections. Les personnes présentant un déficit en G6PD devraient également éviter les exercices intenses et l’exposition à des températures extrêmes.
Si vous souffrez d'un déficit en G6PD, il est important de consulter régulièrement votre médecin pour surveiller votre état et éviter les déclencheurs pouvant provoquer une anémie hémolytique.
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