La dystrophie musculaire de Duchenne touche-t-elle certains groupes de personnes plus que d’autres ?

La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique rare qui touche principalement les hommes. Elle est causée par des mutations dans le gène qui code pour la protéine dystrophine, essentielle au maintien de l’intégrité structurelle des fibres musculaires. La DMD affecte environ 1 naissance masculine sur 3 500 à 5 000.

Bien que la DMD puisse survenir dans n'importe quelle population, certains groupes de personnes peuvent présenter un risque accru de souffrir de cette maladie. Ceux-ci incluent :

* Personnes ayant des antécédents familiaux de DMD :La DMD est une maladie héréditaire, ce qui signifie qu'elle peut être transmise des parents à leurs enfants. Si un homme a un frère ou un père atteint de DMD, il court un risque accru d'hériter de la maladie.

* Hommes de certaines origines ethniques :La DMD est plus fréquente dans certains groupes ethniques, notamment ceux d'origine africaine, moyen-orientale et asiatique. On pense que cela est dû aux variations dans la fréquence des mutations spécifiques responsables de la DMD dans différentes populations.

Il est important de noter que DMD ne fait aucune discrimination fondée sur le statut socio-économique, le mode de vie ou d’autres facteurs. Cela peut toucher des individus de toutes origines et nationalités. Un diagnostic et une intervention précoces peuvent contribuer à ralentir la progression de la maladie et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de DMD.