À propos du syndrome Triple X

Syndrome Triple X est une anomalie chromosomique qui touche environ une personne sur 1000 femmes . Alors que les filles normalement naissent avec deux chromosomes X , un de chaque parent , ceux atteints du syndrome X triple disposent de trois chromosomes X . Provoquer

plupart des cas de syndrome de l'X triple sont causés par une erreur dans l'œuf ou de la formation de spermatozoïdes --- appelé la non-disjonction . Dans d'autres, le chromosome supplémentaire apparaît tôt dans le développement de l'embryon --- appelé la forme de mosaïque de syndrome de l'X triple .
Importance

Dans la forme de la non-disjonction de Triple X , chaque cellule de l'organisme a le chromosome supplémentaire . Dans la forme de mosaïque , seules quelques cellules ont le chromosome supplémentaire . Beaucoup de filles n'ont pas de symptômes ou ceux très doux; symptômes sont généralement plus prononcés dans le type de non-disjonction .

symptômes physiques

symptômes physiques de Triple X peuvent inclure haute stature , un anormalement petite tête et vertical plis de la peau recouvrant les coins internes des yeux .
symptômes supplémentaires

Une jeune fille touchée par Triple X peut avoir handicapées et des retards de développement impliquant la motricité , de la parole et l'apprentissage des langues . Elle peut avoir des difficultés dans les relations interpersonnelles . La plupart des filles avec Triple X ont une intelligence normale mais peuvent tester inférieur frères et sœurs.
Traitement

Depuis , aucun traitement n'est disponible pour résoudre l'anomalie chromosomique , les filles présentant des symptômes devraient être traité comme un enfant ayant une déficience intellectuelle à ce niveau de gravité .