Différences entre EMR Vs . RFR
La US Food and Drug Administration ( FDA ) déploie de grands efforts pour assurer la sécurité des consommateurs , mais les différences entre les nombreux mécanismes de régulation peut parfois être fâcheux pour les fabricants . Il existe plusieurs différences importantes entre le registre déclaration alimentaire ( RFR ) et les lignes directrices pour la gestion électronique des dossiers (DME) . Histoire
Les lignes directrices de DME ont été établis en vertu de la Loi fédérale sur la sécurité de la santé publique et de lutte contre le bioterrorisme et la réponse de 2002. Le RFR a été créé par la Loi sur les amendements Food and Drug Administration de 2007; registre électronique de la RFR a été ouvert en Septembre 2009.
But
Les lignes directrices de DME ont été institués pour permettre au gouvernement fédéral de suivre la production et l'expédition de produits alimentaires et de surveiller tout menaces pour la santé publique crédibles qui pourraient survenir d'une altération ou d'autres activités illégales . Le RFR , d'autre part , est un mécanisme permettant au gouvernement fédéral de suivre les tendances dans l'altération des aliments et la contamination .
Applicabilité
directives DME nécessitent des données sur les ingrédients et les voies de transport sont maintenus pour tous les éléments définis comme des aliments en vertu des lois fédérales . A l'inverse, les lignes directrices exigent RFR fabricants de produits alimentaires à conserver les données sur la préparation et l'emballage des produits alimentaires qui pourraient causer une maladie et signaler immédiatement toute altération ou contamination détectée qui se produit .
