signes et Les symptômes de la maladie neuromusculaire
maladie neuromusculaire est un terme très large qui englobe de nombreuses maladies qui affectent le fonctionnement des muscles . Parmi les maladies les plus connues sont la dystrophie musculaire (DM) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA ) , plus communément connu sous le nom de maladie de Lou Gehrig . Certaines maladies attaquent le corps à un très jeune âge et d'autres vont soudainement se présenter à la mi- vie . Les signes et symptômes sont aussi différents que les maladies elles-mêmes . Dystrophie musculaire
La dystrophie musculaire est une maladie génétique qui peut se présenter à la naissance ou plus tard dans la vie . Les muscles s'affaiblissent au fil du temps , en particulier les muscles volontaires - ceux que nous avons le contrôle sur . Certaines maladies peuvent prendre un péage sur le cœur ou les muscles involontaires , ainsi . Les symptômes comprennent une démarche dandinant , manque de tonus musculaire chez les enfants , marcher sur les orteils , la faiblesse et la capacité de perdre à marcher , en fonction de la forme exacte de la dystrophie musculaire et la gravité de la maladie .
Moteur maladies neurones
maladies du motoneurone ( DMN ) sont des troubles progressifs , dégénératives . Ils affectent les nerfs soit dans les parties supérieures et inférieures de votre corps . Il s'agit de la catégorie dans laquelle la maladie de Lou Gehrig est classé . Les signes de DMN se présentent habituellement à la mi - vie . Les symptômes comprennent la faiblesse des bras et des jambes , difficulté à avaler , une démarche contestée , troubles de l'élocution , une faiblesse dans le visage et les muscles des crampes . Comme la maladie progresse , la respiration peut être affectée .
Inflammatoires Myopathies
myopathies inflammatoires sont une autre forme de maladie neuromusculaire . Ils sont aussi appelés myosite . Les personnes atteintes de ces maladies connaissent l'inflammation de leurs muscles volontaires . Ces muscles s'affaiblissent au fil du temps . Les gens atteints de myosite ont souvent tendance à avoir d'autres maladies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde . Les symptômes comprennent des douleurs plus probable dans les bras, les épaules , la partie supérieure du dos , les hanches et les cuisses . Les gens atteints de myopathies inflammatoires peuvent aussi avoir des problèmes de déglutition, ce qui peut conduire à une mauvaise nutrition et la perte de poids .
Maladies de la jonction neuromusculaire
Ce groupe de maladies se produisent lorsque le les cellules nerveuses et musculaires se rencontrent. La jonction ne fonctionne pas correctement . Syndrome de Lambert-Eaton ( LES ) et la myasthénie grave ( MG ) font partie de cette catégorie . Les symptômes de la MG comprennent des problèmes de déglutition et d'expression et la faiblesse musculaire pendant les périodes d'activité . La faiblesse tend à s'améliorer après le repos . LES est similaire à MG , cependant, une faiblesse musculaire améliore réellement après l'activité , au lieu de s'aggraver.
Maladies nerveuses périphériques
maladies nerveuses périphériques des ravages sur les nerfs qui contrôler les jambes et les bras. Charcot-Marie- Tooth ( CMT ) est la plus connue de ces conditions . C'est une maladie héréditaire qui affecte entre 100.000 et 125.000 personnes aux Etats-Unis , selon l'hôpital St. Francis . Les muscles de vos pieds , avant-bras , les jambes et la main dégénèrent lentement. Le premier signe de CMT est lorsque vos orteils sont fléchis ou ton pied est fortement arqués en raison de marche inhabituelle . D'autres symptômes incluent des problèmes d'équilibre de la main et de la fonction , des anomalies osseuses pied , le bras ou la jambe crampes , les éventuels problèmes de perte de vision ou audition et la perte de certains réflexes normaux . Certains patients éprouvent aussi une scoliose .
Myopathies
myopathies mitochondriales et autres myopathies classer le reste des maladies neuromusculaires qui n'entrent pas dans les autres groupes. Les mitochondries fournissent l'énergie aux muscles quand ils étaient est trouble , vous vous sentez faible et manque d'énergie . Myopathies mitochondriales typiques incluent le syndrome de Kearns- Sayre , encéphalomyopathie mitochondrial acidose lactique et épisodes de l'AVC comme ( MELAS ) et épilepsie myoclonique avec fibres en lambeaux - rouge ( MERRF ) . Les symptômes sont des troubles du mouvement , la cécité, la surdité , les paupières qui pendent , des vomissements, une insuffisance cardiaque , démence , des convulsions et arythmie .
