Quelles parties du corps le syndrome de Turner affecte-t-il ?

Le syndrome de Turner affecte principalement le développement et le fonctionnement de plusieurs parties du corps, notamment :

Ovaires : Le syndrome de Turner est caractérisé par l'absence d'un ou des deux ovaires. Cela conduit à une sous-production ou à une absence totale d'hormones sexuelles, telles que les œstrogènes et la progestérone, responsables du développement des caractères sexuels secondaires féminins.

Utérus : L'utérus, qui est l'organe dans lequel le fœtus se développe pendant la grossesse, est généralement sous-développé chez les personnes atteintes du syndrome de Turner. Cela peut entraîner des problèmes de fertilité et l’incapacité de mener une grossesse à terme.

Trompes de Fallope : Les trompes de Fallope, responsables du transport des ovules des ovaires à l'utérus, peuvent également être sous-développées ou absentes chez les personnes atteintes du syndrome de Turner.

Tissu mammaire : Le développement mammaire peut être altéré chez les personnes atteintes du syndrome de Turner en raison du manque d'œstrogènes. Les seins peuvent ne pas croître complètement ou ne pas se développer normalement et le tissu mammaire peut être clairsemé.

Système lymphatique : Le syndrome de Turner est associé à un risque accru de développer certaines anomalies du système lymphatique, comme le lymphœdème. Le lymphœdème survient lorsque du liquide lymphatique s’accumule dans le corps, provoquant un gonflement des membres, en particulier des mains, des pieds et des chevilles.

Problèmes rénaux : Les personnes atteintes du syndrome de Turner peuvent présenter un risque accru de développer des anomalies rénales, notamment une insuffisance rénale et d'autres problèmes rénaux.

Anormalités squelettiques : Le syndrome de Turner peut affecter la croissance et le développement osseux, entraînant des anomalies squelettiques telles qu'une petite taille, des épaules larges, une poitrine étroite et des jambes arquées.

Malformations cardiaques : Le syndrome de Turner est associé à une incidence plus élevée de certaines malformations cardiaques, telles que la sténose aortique, la valvule aortique bicuspide et la coarctation de l'aorte.

Perte auditive : La perte auditive est un symptôme courant du syndrome de Turner et peut varier de légère à sévère. Elle est souvent associée à des otites et à des malformations de l’oreille interne.

Il est important de noter que toutes les personnes atteintes du syndrome de Turner ne présenteront pas tous ces symptômes ou complications. La gravité et les manifestations spécifiques du syndrome de Turner peuvent varier d'une personne à l'autre. Une surveillance et des soins médicaux réguliers sont essentiels pour gérer la maladie et répondre à tout problème de santé associé.