Quel est le taux de survie pour la fibrose kystique ?

Selon la Cystic Fibrosis Foundation, la survie médiane prévue des personnes atteintes de mucoviscidose nées en 2019 était de 50,8 ans. Cela signifie que la moitié des personnes atteintes de mucoviscidose nées en 2019 devraient vivre au moins 50,8 ans, tandis que l’autre moitié vivra moins que cela. Cependant, les taux de survie ont augmenté régulièrement au fil du temps, grâce aux améliorations du diagnostic, du traitement et des soins. En 1990, la survie médiane prévue des personnes atteintes de FK n’était que de 31 ans. L’augmentation du taux de survie est due à un certain nombre de facteurs, notamment :

Diagnostic précoce :La mucoviscidose est désormais généralement diagnostiquée par le biais du dépistage néonatal, ce qui permet de commencer le traitement tôt, avant que des dommages irréversibles ne surviennent aux poumons et à d'autres organes.

Progrès dans le traitement :Des progrès significatifs ont été réalisés dans le traitement de la FK, notamment le développement de nouveaux médicaments et thérapies ciblant les causes sous-jacentes de la maladie. Ces traitements ont contribué à améliorer la fonction pulmonaire, à réduire les infections et à ralentir la progression de la maladie.

Soins globaux améliorés :les personnes atteintes de mucoviscidose ont désormais accès à des soins complets comprenant une surveillance régulière, une thérapie physique, un soutien nutritionnel et des conseils psychologiques. Cette approche globale des soins a contribué à améliorer la qualité de vie globale des personnes atteintes de FK et a également contribué à augmenter les taux de survie.