Quelles sont certaines caractéristiques de l'ADN
Les êtres humains obtenir un ensemble complet de gènes de leur mère et l'autre de leur père . Les gènes sont des séquences de nucléotides qui contiennent des informations pour construire et maintenir les cellules . Les gènes peuvent dicter la couleur d'un individu de la peau , type de carrosserie , de la personnalité et même QI . Au total , les humains ont environ 30.000 gènes différents répartis entre les 46 chromosomes . Chaque chromosome contient un peu moins de 1000 gènes .
Chromosomes
ADN est enroulé dans les chromosomes dans le noyau d'une cellule . Mis à part les cellules reproductrices , chaque cellule contient 46 chromosomes linéaires. Parmi les 23 paires de chromosomes ( 46 au total) , 22 sont similaires en taille, forme et contenu génétique . Ces chromosomes sont appelés autosomes . La paire 23 est connu comme un chromosome sexuel . Elle est composée soit de deux chromosomes X ou une combinaison de chromosomes XY et détermine le sexe de l'individu. Les cellules avec deux chromosomes X donnent les femmes et les cellules avec un X et un chromosome Y rendement mâles .
Bases d'ADN
La double hélice de l'ADN est maintenu par paires de bases et un squelette sucre - phosphate
Quatre bases chimiques représentent l'ADN codant . adénine (A) , la guanine (G) , la cytosine (C) et thymine (T) . Les paires de bases sont créés lorsque des bases A et T et la paire de bases G et C en paire . Ces paires de bases lient à une molécule de phosphate et une molécule de sucre , ce qui crée une plus grande structure connue sous le nom d'un nucléotide . Les nucléotides sont disposés dans des formations en spirale appelées doubles hélices . La double hélice est construit de façon similaire à une échelle - les barreaux sont constitués de paires de bases ( soit les combinaisons A &T ou C &G combinaisons ) et les pièces latérales sont faites de molécules de sucre et de phosphate
réplication
. Photos
réplication de l'ADN est essentielle à de nouvelles cellules . Toutes les nouvelles cellules doivent avoir une copie exacte de l'ADN qui était présent dans les cellules d'origine . Une copie du «modèle» héréditaire est important car il dirige l'activité cellulaire et le développement biologique globale . Heureusement , chaque brin de la double hélice peut servir de modèle pour la duplication .
Unicité
séquençage de l'ADN est unique chez l'homme . Mis à part de rares cas de jumeaux identiques , deux personnes partagent le même ADN exacte . Cependant , sur les quelque trois milliards de paires de bases qui complètent le génome humain , plus de 99 pour cent sont les mêmes dans tous les peuples. Le plus proche parent vivant à l'homme , le chimpanzé , part de 96 pour cent de notre ADN . Malgré un taux de comparaison apparemment élevé , les humains et les chimpanzés ont encore 40 millions de molécules d'ADN différentes .