Qu'est-ce que le régime cétogène pour l'épilepsie ?
Dans le domaine de l’épilepsie, les régimes visant à produire une cétose sont appelés régimes cétogènes.
Ils sont généralement prescrits pour les épilepsies difficiles à traiter, notamment le syndrome de Lennox-Gastaut, le syndrome de Dravet et les spasmes infantiles.
Pour ces conditions, le _régime cétogène thérapeutique (TKD)_ classique consiste à atteindre la cétose grâce à :
- Restriction sévère en glucides (10 g par jour)
- Apport élevé en graisses (85-90%) et modéré en protéines (15%)
Il existe également des régimes cétogènes plus libéraux et moins restrictifs, comme le régime aux triglycérides à chaîne moyenne (MCT), le régime Atkins modifié (MAD) et le traitement à faible indice glycémique (LGIT).
Contrairement au _régime cétogène thérapeutique (TKD)_, ces approches ne ciblent généralement pas la cétose, bien que cela se produise fréquemment avec le _régime Atkins modifié (MAD)_ et le _LGIT_.
Les avantages et les limites de tous ces régimes sont bien définis tant chez les adultes que chez les enfants.
