Procédures d'évaluation de la FDA Danger pour la santé

La Food and Drug Administration (FDA ) est responsable de la tenue de la sécurité publique américaine de toutes les maladies ou de maladies qui peuvent résulter d'une source de nourriture contaminée , entre autres fonctions. Quand un produit est suspecté d'être contaminé , la FDA fréquemment rappeler le produit; Cependant , il existe des procédures qui doivent être abordées avant un rappel peut avoir lieu . Rappelle

Un rappel est affecté quand un produit est en violation des lois ou règlements de la FDA et est le moyen le plus efficace pour éliminer ou corriger un produit potentiellement dangereux de la portée du public . Un rappel peut être émise par la FDA ou peut être délivré volontairement par le fabricant ou le distributeur . Partie d'un rappel est un avertissement public , dans lequel la FDA publie une déclaration avertissant le public de possibles effets secondaires nocifs de l'utilisation du produit rappelé .
Évaluation

Avant qu'un produit peut être rappelé , un groupe de scientifiques de la FDA d'évaluer les aliments ou produits contaminés et examiner les questions suivantes : Avoir toutes les maladies ou lésions survenus à l'utilisation du produit ? Y at-il des conditions existantes qui pourraient avoir contribué à une situation qui exposerait animaux ou des personnes à un danger pour la santé ? Qu'est-ce que la population est la plus touchée par ce risque ? Quelle est la gravité du danger pour la santé? Comment sera probablement la maladie être le résultat de ce danger ? Sont les conséquences de ce risque à court ou à long terme ? Sur la base des réponses à ces questions , les scientifiques de la FDA attribuera le rappel à une classe en fonction de la gravité du danger .

Classes

produits rappelés peut être attribuée à l'une des trois classes: classe I , classe II ou III . Un rappel de classe I est approprié pour une probabilité raisonnable que l'exposition ou de l'utilisation d'un produit finiront dans des complications de santé graves ou la mort . Rappels de classe II sont des situations où l'utilisation ou l'exposition à un produit peut causer des complications temporaires ou médicalement réversibles santé , ou lorsque la probabilité de complications de santé graves est faible. Situations qui ne sont pas susceptibles de mettre fin à des problèmes de santé indésirables sont de classe III rappelle .