Facteur génétique du trouble dépressif majeur

Le trouble dépressif majeur est un état psychiatrique dans laquelle le patient se sent un sentiment englobant de faible estime de soi . Les symptômes incluent l'insomnie , la déprime persistante , un manque d'intérêt dans les activités quotidiennes et une incapacité à éprouver du plaisir . Le trouble dépressif majeur est deux fois plus susceptible de se produire chez les femmes que les hommes. Le trouble dépressif majeur est le plus efficacement traitée à la fois avec des médicaments d'ordonnance et de la thérapie psychiatrique . Physiologie de la dépression

Bien que les causes de la dépression ne sont pas complètement compris , il ya certaines différences notables dans le cerveau des personnes qui souffrent de dépression . La principale différence est l'absence notable de certains neurotransmetteurs appelés catécholamines . Ces catécholamines sont généralement responsables de l'activation des centres « de récompense » du cerveau , et comprennent la sérotonine, un neurotransmetteur .
Dépression et Twins

Si l'un d'un ensemble de produits identiques jumeaux a un trouble dépressif majeur , il ya une chance de 50 pour cent que l'autre jumeau sera également atteint d' un trouble dépressif majeur . Pour les faux jumeaux ( aussi connu comme les jumeaux dizygotes ) , il existe un lien similaire , bien que plus petit ( 35 pour cent ) . Cela donne à penser qu'il ya une certaine composante génétique à un trouble dépressif majeur .

Dépression et parents

autres études, la recherche à l'incidence de la dépression chez les enfants les parents qui souffrent de trouble dépressif majeur , ont trouvé un lien similaire . Dans les années 1970 , le Dr Myrna Weissman a entrepris une étude longitudinale tout à Yale qui en 2009 a identifié des changements héréditaires dans la structure du cerveau qui peuvent mettre une personne à risque de trouble dépressif majeur . Dans l'ensemble, il semble y avoir une corrélation de 39 pour cent entre les parents et les enfants qui souffrent de dépression . Ces études , cependant, ne ont du mal à différencier entre les facteurs génétiques et l'influence de la vie avec des parents qui souffrent de dépression qui ont trait à la probabilité d'éprouver un trouble dépressif majeur .

Chimiques récepteurs Photos

en 2008 , des chercheurs de l'Université du Michigan ont constaté qu'il ya un lien entre l'abondance de certains récepteurs chimiques dans le cerveau et la sévérité de la dépression . Plus précisément, quand il ya un manque de certaines protéines qui se lient à la sérotonine et d'autres neurotransmetteurs , il est plus probable que la personne affectée souffrira de dépression . Il a également été constaté que les patients atteints de cette anomalie génétique ne répondent pas aussi bien aux antidépresseurs .
Épigénétique

Un autre aspect des facteurs génétiques à l'origine du trouble dépressif majeur est appelé épigénétique . Épigénétique ne se réfère pas à des mutations dans les gènes , mais plutôt des modifications qui modifient la façon dont le corps réagit à ces gènes . Les gènes peuvent être modifiés chimiquement de diverses manières. Un tel procédé , appelé méthylation , implique la fixation d'une très petite molécule fabriqué à partir de carbone et d'hydrogène à l'ADN . Cela provoque une partie des protéines qui utilisent l'ADN d'ignorer ce gène particulier . D'autres gènes peuvent être modifiés épigénétique en les stockant dans des protéines à une distance où ils sont inaccessibles au reste de la cellule. Ces modifications peuvent être tout aussi important que les caractéristiques génétiques héréditaires . En conséquence , les changements génétiques qui ne sont pas héréditaires ont également été trouvés à être liée à un trouble dépressif majeur .