FDA Lois de l'Alimentation
La Food and Drug Administration (FDA ) fait partie du Département fédéral de la Santé et des Services sociaux ( HHS ) . Parmi de nombreuses autres fonctions, la FDA est responsable du maintien de l'approvisionnement alimentaire de la nation toute sécurité . La Loi sur les aliments , les médicaments et les cosmétiques de 1938 a donné la FDA beaucoup de son autorité . . L'acte est codifié sous l'USC Titre 21 , Chapitre 9 Autres importantes lois alimentaires de la FDA comprennent : La Loi sur l'étiquetage des 1966 Conditionnement juste et; Nutrition Labeling and Education Act de 1990; et la Loi sur la santé et de l'éducation de 1994 Foire Labeling Act de 1966
Le Salon de l'emballage et l'étiquetage Loi exige que les étiquettes indiquer l'identité du produit Conditionnement et suppléments alimentaires .; le nom et l'adresse professionnelle du fabricant, du conditionneur ou du distributeur; et la quantité nette du contenu . Les deux unités métriques et anglaises doivent être inclus sur l'étiquette , mais cette exigence peuvent changer bientôt nécessitant seulement métriques mais permettant à la fois . Lorsque cette loi a été adoptée en 1966 , le Congrès s'inquiète principalement de la fraude; en 2010 , les préoccupations sont plus des questions de sécurité et de santé .
Nutrition Labeling and Education Act de 1990
La Loi sur l'étiquetage nutritionnel et l'éducation de 1990 a été un changement important la mise au point de fraude préoccupations de problèmes de santé en matière d'étiquetage des aliments. L' adoption de cette loi était un pas en avant majeur pour l'American Heart Association à persuader les consommateurs de faire attention à l'impact de la consommation de nourriture sur leurs cœurs . Cette loi rend plus facile pour les consommateurs à choisir des aliments sains à faible teneur en graisses saturées , cholestérol et autres contenus malsains . La loi rend plus facile pour le public de faire des choix sains en ce qui concerne les aliments qu'ils consomment .
La Loi sur la santé et de l'éducation de 1994
termes de ce supplément alimentaire loi , les compléments alimentaires sont réglementés comme des produits alimentaires plutôt que des médicaments par la FDA . Comme les produits alimentaires , ils n'ont pas besoin de l'approbation préalable de la FDA avant d'être commercialisé , en tant que médicament serait . Toute personne qui souhaite commercialiser un " nouveau complément alimentaire " doit aviser la FDA avant de le mettre sur le marché et fournir des informations indiquant que le supplément est sans danger . Il ya une période de 75 jours d'attente après le dépôt de l'information . Cela donne le temps de la FDA pour examiner les informations et déterminer s'il existe des raisons de croire l' article n'est pas en sécurité. Après la période d'attente , si rien n'est trouvé pour indiquer le supplément est dangereuse, la FDA publiera sur son site Internet permettant le supplément pour être commercialisé . Toutefois , cela ne signifie pas nécessairement le supplément est sûr; les consommateurs doivent toujours faire preuve de prudence avec les compléments alimentaires .
