Vitamines sont réglementés par la FDA
? Vitamines sont réglementées par la Food and Drug Administration ( FDA ) . Cependant , ils sont réglementés comme suppléments diététiques , qui comprend également des minéraux , des produits botaniques et des acides aminés , pour n'en nommer que quelques-uns. La FDA définit les compléments alimentaires comme des produits pris par voie orale qui contiennent des ingrédients à compléter le régime alimentaire . Étiquetage
La FDA exige des compléments alimentaires être étiqueté comme tel . Toutefois, si le complément alimentaire fait une demande comme « Perdre du poids rapidement , " la FDA généralement n'a pas vérifié l'exactitude de cette demande avant que le produit est vendu . Cependant , il est illégal de prétendre qu'un complément alimentaire est une panacée ou permettra de réduire les symptômes d'une maladie spécifique . En raison de ressources limitées , la FDA est limitée dans son examen des demandes sur l'emballage alimentaire de supplément.
Surveillance
fois un complément alimentaire est vendue , la FDA surveille il . Ils le font en contrôlant les effets indésirables par les utilisateurs ou les médecins . Si le fabricant ou un médecin sait de toute réaction indésirable ils doivent signaler ces réactions à la FDA . La FDA examine également outre l'emballage et des inserts ou des promotions une fois qu'il est sur les tablettes des magasins .
Sécurité
La FDA a adopté un règlement de suppléments alimentaires pour évaluer les suppléments alimentaires sur une base régulière pour leur sécurité et leur efficacité. Il est important de pratiquer la sécurité lors de la prise d'un complément alimentaire . Par exemple , surveiller la quantité de suppléments alimentaires que vous prenez. Trop peut être nocif . Aussi, parler à votre médecin au sujet des suppléments alimentaires que vous prenez et sur les risques qui leur sont associés .
