- DXA est un test de diagnostic pour ?
- Que sont les jumeaux monochorials ?
- Quelles sont les chances qu'une transexuelle naisse ?
- Pourquoi les mutations génétiques affectent-elles les traits ?
- Des gènes spécifiques devraient-ils décider de ce que vous faites dans la vie ?
- Que sont les malformations congénitales ?
- Le syndrome de Down est-il causé par un gène récessif ?
- Quelle technique pourrait vous dire comment l’expression des gènes diffère entre les individus avec et sans mucoviscidose ?
- Le spina bifida est-il un gène lié au sexe ?
- Qu’est-ce que le syndrome de Rett de stade 4 ?
- Quels sont les risques d’albinisme chez les jumeaux monozygotes ?
- Quel type de personnes sont sujettes au scorbut ?
- Quelle race est le plus souvent transmise par la drépanocytose ?
- Quelles sont les causes du syndrome ?
- Quelle origine ethnique et quel sexe sont les plus susceptibles d'être atteints du syndrome du cri du chat ?
- Comment l’héritage génétique affecte-t-il la santé mentale ?
- De quel sexe sera une personne si le père apporte un chromosome X ?
- Comment savoir si votre enfant souffre de troubles de la personnalité multiple ?
- Quelles sont les causes de la presbytie Comment est-elle corrigée ?
- Comment prévenir le trouble dysphorique prémenstruel ?
- La syphilis est-elle un trouble du système reproducteur féminin ?
- Quelles sont les caractéristiques des personnes ayant reçu un diagnostic de syndrome de Bardet-Biedl ?
- Pourquoi une personne atteinte du syndrome de Klinefelter est-elle stérile ?
- Les jumeaux sont-ils rares ?
- Quelles sont les implications du développement de méthodes de dépistage génétique de la susceptibilité à l'alcoolisme. Comment ces questions se traduiraient-elles en préoccupations politiques ?
- Pourquoi un individu peut-il être porteur mais ne pas souffrir de ce trouble ?
- Que signifie le syndrome de TSA ?
- Nommez deux facteurs qui augmentent la résistance périphérique ?
- Combien de traits avez-vous pour le trouble de la personnalité antisociale ?
- Les personnes atteintes de mucoviscidose héritent d'informations génétiques défectueuses et ne peuvent pas produire des protéines cftr normales. Les scientifiques ont utilisé la thérapie génique pour insérer des segments d'ADN codant pour la cft manquant
- Est-il scientifiquement erroné que l'homme ait des jumeaux ?
- De quel type de trouble s’agit-il d’une maladie ?
- Quelles sont les données démographiques de l’épilepsie ?
- Le trouble de la personnalité limite et le trouble de la personnalité multiple sont-ils identiques ?
- Deux groupes sanguins peuvent-ils avoir une progéniture de type ?
- Qu'est-ce qu'une preuve de syndrome ?
- Quelles sont les raisons du mutisme sélectif ?
- Comment la génétique affecte-t-elle les maladies cardiovasculaires ?
- Des maladies héréditaires peuvent-elles apparaître chez un enfant même si aucun des parents ne présente de signes ou de symptômes de maladie ?
- Quelle apparence le visage et la colonne vertébrale d'un syndrome de Marfan peuvent-ils avoir ?
- Comment le génie génétique aide-t-il les personnes atteintes de diabète ?
- Quelle est la fréquence du syndrome de Parsonage Turner ?
- Comment créer et interpréter les carrés Punnet pour les traits autosomiques liés au sexe ?
- Quelle est l'espérance de vie avec le syndrome de Marfan?
- Est-il possible d'avoir des enfants atteints de sphérocytose héréditaire ?
- Combien de personnes sont touchées par la dysplasie corticale ?
- Les mutations modifient-elles toujours la structure et la fonction des protéines codées ?
- Le syndrome du X fragile touche uniquement les femmes ?
- L’hétérochromie centrale peut-elle éventuellement s’étendre vers une hétérochromie sectorielle ou complète ?
- Personnes touchées par le syndrome de Turner dans le monde ?
